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五位肥胖的遗传学家克隆了五个与食欲和体重控制有关的基因：OB基因，LEPR基因，PC1基因，POMC基因和MC4R基因。
1.人类OB基因位于7号染色体的长臂上（7q31）。
3）人类基因组的单个副本，全长约20 kb，包含三个外显子。外显子长度是4240 bp。
OB基因仅在脂肪组织中表达，其编码产物瘦素是由167个氨基酸残基瘦素或瘦素组成的分泌蛋白。
脂肪组织合成后，瘦素被分泌到血液中并与血液中的LEPRe受体结合。
其次，LEPR人瘦素受体基因位于1号染色体（1p31）的短臂上，其编码产物瘦素受体属于细胞因子受体家族。Rb，Rc，Rd.Re和Rf由转录后LEPR基因的不同切割产生。
这些受体广泛分布于脑，心脏，肝脏，肾脏，肺，脾脏，胰腺，测试圈和脂肪组织中。
瘦蛋白与LEPRe受体结合形成瘦蛋白2Re。后者将瘦蛋白引入脉络膜，其中瘦蛋白与LEPRa结合形成瘦蛋白2Ra。瘦素2Ra将瘦素转运到脑脊髓液中，瘦素与广泛分布于下丘脑的LEPRb结合，产生瘦素2Rb。
LEPRb是唯一具有几种瘦素受体信号转导途径的跨膜蛋白。下丘脑产生的生理作用之一是在下丘脑神经元中诱导POMC基因表达。
3.人POMC基因位于人2号染色体的短臂（2p23）上。
3）编码的蛋白质是激素原。
该蛋白通过下丘脑中的前转化酶1（PC1）的作用分解为促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑素细胞激素（α-MSH）。。
4.人类PC1基因位于5号染色体（5q15221）的长臂上，总长度为3。
3kb编码产物是一种蛋白酶，其中含有753个残基，这些残基在神经内分泌组织中特异性表达，属于丝氨酸蛋白酶家族。它是激素原的名称，因为它的功能是将激素原转化为激素。转化酶（激素原转化酶，PC1）。
5.人类MC4R基因位于18号染色体（18q22）的长臂上。该基因主要在下丘脑神经元中表达，并且是瘦素介导的食欲途径中的最后一个基因。A-MSH衍生自POMC，与下丘脑MC4R受体结合，
肥胖基因的新阶段，新发现的NatureGenetics发表了一项新研究，该研究分析了六个新发现的通过影响神经中枢而影响肥胖的基因。
该团队通过全基因组关联分析对32,000名个体进行了分析，选择了许多与肥胖相关的突变，并获得了6个新的肥胖基因。
这六个基因是TMEM18，KCTD15，GNPDA2，SH2B1，MTCH2和NEGR1。
基因表达分析表明，六个基因在脑细胞中具有活性，并且先前研究中发现的两个FTO和MC4R基因具有相似的特征。
美国国家基因组研究中心的教授指出，这六个基因的功能可以通过其他方式进一步研究。
